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Université de Picardie Jules Verne
Agents Infectieux, Résistance et chimiothérapie

Actualités

* Dans le cadre de la pandémie de COVID-19 provoquée par le coronavirus SARS-CoV-2, l'équipe AGIR participe actuellement à plusieurs projets de recherche clinico-biologique (étude de la cinétique inflammatoire de l'infection, mise au point de tests pour le diagnostic) et clinique (essais thérapeutiques AMBUCOVID, DISCOVERY...). 
Un entretien avec Etienne Brochot (co-porteur du projet "NANO-SARS-Cov-2") a été publié par France 3 Picardie, le 18 Juillet 2020.
* Compte tenu du contexte sanitaire actuel, les séminaires de laboratoire se tiendront en distanciel.

* Pauline Loupias soutiendra sa thèse intitulée « Synthèse et étude d’analogues de sidérophores à large spectre antibactérien », le 07 Décembre 2020 à 14 h.

Séminaires


Jeudi 1er Octobre, 13 h, salle des thèses, CURS
Morgane Choquet
« Caractérisation moléculaire des systèmes d’efflux chez Acinetobacter baumannii. Synthèse et évaluation de nouveaux inhibiteurs analogues de la 1-(1-naphtylméthyl)-pipérazine »

Lundi 19 Octobre, 14 h, UFR Pharmacie
Pierre Laumaillé
Soutenance de thèse : « Synthèse et étude d’arylaminoalcools, de peptides antimicrobiens et de leurs conjugués à visée antibactérienne »

Lundi 26 Octobre, 14 h, CURS
Toni Fiore
Soutenance de thèse : « Activité antivirale de l’IFN-gamma sur le virus BK : rôle de l’indoleamine-2,3-dioxygenase »

Jeudi 12 Novembre, 13 h, salle des thèses, UFR Pharmacie
Marine Duplantier
« Développement de 2-hétéroaryl-4-quinolones ciblant les systèmes de communication des bactéries ESKAPEE multi-résistantes »

Jeudi 26 Novembre, 13 h, salle des thèses, UFR Pharmacie
Laurie Bibens
Présentation de son parcours et de son sujet de thèse : « Etude de nouvelles cibles enzymatiques microbiennes pour lutter contre la résistance aux antibiotiques »

Lundi 07 Décembre, 14 h, UFR Pharmacie
Pauline Loupias
Soutenance de thèse : « Synthèse et étude d’analogues de sidérophores à large spectre antibactérien »

     Le laboratoire AGIR s’intéresse à la conception, la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux anti-infectieux capables de combattre les phénomènes de résistance. En effet, après avoir révolutionné la médecine moderne et considérablement augmenté l’espérance de vie dans les pays développés, l’antibiothérapie traverse en ce XXIème siècle une crise mondiale du fait de l’apparition de multiples résistances bactériennes. Dans l’Union Européenne, l'antibiorésistance serait en effet responsable de 25000 décès par an, avec un coût annuel global (hospitalisations prolongées, dépenses médicales accrues…) de 1,5 milliards d’euros pour la société (source : ECDC 2007). Selon l’OMS, le mésusage des antibiotiques associé à de trop rares découvertes de nouvelles molécules actives lors des dernières décennies pourrait nous précipiter dans une ère post-antibiotiques aux conséquences dramatiques pour la santé publique. La lutte contre les phénomènes de résistance constitue donc l'un des enjeux majeurs de l'antibiothérapie moderne.
     Dans ce contexte, les thématiques de recherche de l'équipe s'articulent plus particulièrement autour de 4 groupes d'agents infectieux, retrouvés en clinique :
  1. Bactéries ESKAPEE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Actinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Escherichia coli)
  2. Mycobactéries (typiques et atypiques)
  3. Plasmodium falciparum
  4. Virus BK


UPJV CHU AMIENS PICARDIE

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